ESCUDERM TABLETAS Tabletas
ESCUDERM TABLETAS

Se recomienda para el tratamiento de las principales infecciones de la piel causadas por hongos y levaduras ocasionadas por Microsporum canis, Microsporum gypseum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton rubrum, Trichophyton verrucosum, Malassezia pachydermatis.

FORMA:

Tabletas

INGREDIENTE(S):

KETOCONAZOL.

LABORATORIO PRODUCTOR:

HALVET, S.A. DE C.V., LABORATORIOS VETERINARIOS

DOSIS: Administrar una tableta por cada 5-10 kg de peso (equivalente a 10-20 mg/kg de peso de ketoconazol vía oral). En dermatofitosis el tratamiento se puede prolongar hasta por 10 semanas, al igual que en micosis de órganos y tejidos internos, infecciones por Malassezia pachydermatis y Candida albicans, con 3 a 5 días de tratamiento es suficiente.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

DESCRIPCIÓN:

ESCUDERM es un antimicótico sistémico, cuyo principio activo es el ketoconazol perteneciente a la familia de los Imidazoles, un antifúngico utilizado para el tratamiento de las micosis sistémicas.

FÓRMULA:

Cada tableta contiene:

Ketoconazol base

100 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta

INDICACIONES: Se recomienda para el tratamiento de las principales infecciones de la piel causadas por hongos y levaduras ocasionadas por Microsporum canis, Microsporum gypseum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton rubrum, Trichophyton verrucosum, Malassezia pachydermatis.

También se indica para el tratamiento de infecciones micóticas en tejidos y órganos internos, producidas por Candida albicans, Cryptococcus, Aspergillus, entre otros.

Al mismo tiempo, está indicado para el tratamiento de enfermedades provocadas por hipersecreción adrenal (neoplasias, síndrome de Cushing).

MECANISMO DE ACCIÓN:

Su principal acción es alterar la permeabilidad de la membrana celular de levaduras y hongos sensibles, inhibiendo la síntesis de ergosterol, el principal esterol celular de los hongos. También se alteran otros sistemas enzimáticos, entre ellos los necesarios para la síntesis de ácidos grasos. Los cambios inducidos desarrollan concentraciones intracelulares tóxicas de agua oxigenada por orina.

El efecto global es una alteración de la membrana celular y de los orgánulos internos, que lleva a la muerte celular.

USO EN:

ADVERTENCIAS: No administrar a pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

No usar en pacientes con deficiencia hepática, trombocitopenia y en hembras en gestación.

No se deje al alcance de los niños. Consérvese en un lugar fresco y seco.

PRESENTACIÓN: Caja con 30 tabletas.

Uso veterinario.

Su venta requiere receta Médica.

Hecho en México por:

LABORATORIOS VETERINARIOS

HALVET, S.A. de C.V.

Tels.: 33-3615-1118 y 33-3615-8045 y 800-36-39500

e-mail: contacto@halvet.mx

FB: Halvet

IG: Halvetlab

YT: Laboratorios Halvet

www.halvet.com

Registro no. Q-6642-054

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Después de su absorción es distribuido en bilis, cerumen, saliva, orina, líquido sinovial. Atraviesa placenta y aparece en leche materna. Se une fuertemente a las proteínas plasmáticas. Su metabolismo es hepático por oxidación, dando como resultado metabolitos inactivos, los cuales son excretados principalmente por las heces y en un 13%.

TOXICIDAD:

Efectos adversos: Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea y trastornos hepáticos.

Se han descrito trastornos reproductivos, alteraciones del metabolismo de la testosterona y del cortisol, así como depresión de la respuesta suprarrenal al ACHT.

Ficha técnica actualizada. La información mostrada corresponde a la última ficha técnica (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.